Dual-Coating OPTISOLV System verbessert Löslichkeit und Stabilität von Pflanzenstoffen

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Die patentierte OPTISOLV(R)-Technologie von EVANIUM basiert auf einem dualen Beschichtungskonzept, bei dem ein cyclodextrinbasierter Kern von einer Phospholipidhülle umgeben wird. Dieser kristallfreie, hochdispergierbare Zustand verhindert Agglomerationen, erhöht Permeabilität und gewährleistet eine gesteigerte Stabilität pflanzlicher Wirkstoffe. Dank der frischen Finanzierung durch FoodLabs und Feast Ventures kann das Start-up nun robuste klinische Validierungen vorantreiben, strategisch sein Produktportfolio erweitern und internationale Märkte erschließen, um eine verbesserte Bioverfügbarkeit in Nahrungsergänzungsmitteln und Arzneimitteln zu realisieren.

Investoren unterstützen Portfolioausbau und globale Expansion von EVANIUM Healthcare

Blick in das EVANIUM Labor im BioPark Regensburg (Foto: Evanium Healthcare GmbH/ Fotograf privat)

Blick in das EVANIUM Labor im BioPark Regensburg (Foto: Evanium Healthcare GmbH/ Fotograf privat)

Durch die jüngst abgeschlossene Finanzierungsrunde mit FoodLabs aus Berlin und Feast Ventures aus München erhält EVANIUM entscheidende Mittel, um seine Plattform zur Optimierung der Bioverfügbarkeit pflanzlicher Wirkstoffe weiter zu stärken. Geplant sind umfangreiche präklinische und klinische Validierungen, die Konzeption neuer Formulierungen sowie eine sukzessive Expansion in Schlüsselmärkte außerhalb Deutschlands. Mit dieser Strategie will das Unternehmen seine Innovationspipeline beschleunigen und gleichzeitig seine Position als internationaler Spezialist für hochverfügbare Pflanzenextrakte effizient ausbauen.

Kristallfreie OPTISOLV(R)-Formulierung optimiert signifikant Löslichkeit und Bioverfügbarkeit pflanzlicher Wirkstoffe

Mit der 2019 erfolgten Gründung im BioPark Regensburg etablierte Evanium Healthcare GmbH das patentierte OPTISOLV(R)-Verfahren zur signifikanten Erhöhung der Löslichkeit sekundärer Pflanzenstoffe. Das Verfahren nutzt spezielle amorphe Dispersionstechniken, um Partikelgröße zu minimieren und kristalline Strukturen aufzubrechen. Dadurch steigt die Bioverfügbarkeit und die chemische Stabilität der Wirkstoffe deutlich. OPTISOLV(R) eignet sich für industrielle Produktionsprozesse, gewährleistet konsistente Chargenqualität und erfüllt hohe regulatorische Anforderungen für Lebensmittel- und Arzneimittelanwendungen und optimiert Effizienz sowie Wirtschaftlichkeit.

Dual-Coating-Technologie vermeidet Agglomerate und optimiert die natürliche Wirkstofffreisetzung signifikant

Mittels eines zweistufigen Coating-Verfahrens wird zuerst ein cyclodextrinbasierter Kern erzeugt, der anschließend mit einer Schutzschicht aus Phospholipiden überzogen wird. Dieser Aufbau verhindert das Verkleben der Partikel und ermöglicht eine präzise Kontrolle der Partikelgröße. Aufgrund der rein natürlichen Inhaltsstoffe lassen sich pharmazeutische Reinheitsanforderungen sicher erfüllen. Die optimierte Permeabilität und Dispergierbarkeit erhöhen die Löslichkeit und Stabilität der Wirkstoffe nachhaltig. Das Verfahren ist industrietauglich, spart Lösungsmittel und reduziert Energiebedarf bei der Produktion wesentlich.

OPTISOLV(R) erhöht deutlich Curcumin-Löslichkeit um über 1.000-fache im Vergleich

Demonstration der Löslichkeit von Curcumin, rechts nativ (Foto: Evanium Healthcare GmbH/ Fotograf privat)

Demonstration der Löslichkeit von Curcumin, rechts nativ (Foto: Evanium Healthcare GmbH/ Fotograf privat)

Die patentierte OPTISOLV(R)-Formulierung bringt Curcumin in einen kristallfreien, hochdispergierbaren Zustand und steigert so die Wasserlöslichkeit um das über 1.000-Fache im Vergleich zur nativen Substanz. Durch den Dual-Coating-Aufbau werden Aggregatbildung unterbunden und eine gezielte Freisetzung im Gastrointestinaltrakt erreicht, die um mehr als das 170-Fache verbessert ist. Die Technologie sichert damit im direkten Vergleich nachhaltige Performancevorteile gegenüber herkömmlichen phospholipidbasierten Methoden. Sie eröffnet neue Möglichkeiten für die Entwicklung effizienter Nahrungsergänzungsmittel sowie pharmazeutischer Präparate.

Partnerschaft EVANIUM und Hevert startet klinische Tests für Curcumin

Im Verbund mit der Hevert Arzneimittel GmbH & Co. KG führte EVANIUM im Jahr 2025 das OPTISOLV(R) Curcumin ein und eröffnete damit neue Perspektiven für bioverfügbare Nahrungsergänzungsmittel. Die patentierte Dispersionstechnologie optimiert Löslichkeit und Freisetzung von Curcumin. Derzeit erfolgt die Planung klinischer Studien, um pharmakologische Wirksamkeit und Verträglichkeit nachzuweisen. Auf Basis dieser Daten sollen regulatorische Prozesse unterstützt, das Vertrauen institutioneller Partner sowie Endverbraucher nachhaltig gestärkt und die Markteinführung langfristig gefestigt werden.

Über zwei Tonnen OPTISOLV(R)-Material belegen Reife und Praxistauglichkeit 2026

Aus einem multidisziplinären Zusammenspiel von Pharmazeuten und Unternehmertalent entstand ein Start-up, das heute zwölf Fachkräfte beschäftigt. Im Jahr 2026 wurden systematisch über zwei Tonnen OPTISOLV(R)-Material produziert und in industriellen Chargen an internationale Abnehmer ausgeliefert. Die erreichte Produktionsmenge demonstriert nicht nur die Robustheit des Dual-Coating-Verfahrens, sondern belegt auch die erfolgreiche Umsetzung von Qualitätsmanagement und Prozessoptimierung. Dadurch ist das Unternehmen optimal für zukünftige Marktanforderungen und Skalierungsprojekte gerüstet. Nachhaltige Entwicklung sowie stetiges Wachstum.

Die neue Finanzierungsrunde bringt EVANIUM zusätzliches Kapital und stärkt die Position der proprietären OPTISOLV(R)-Technologie im Markt. Eine spektakuläre über tausendfache Steigerung der Löslichkeit sekundärer Pflanzenstoffe sowie belastbare klinische Daten legen eine solide Grundlage für innovative Nahrungsergänzungsmittel und funktionelle Lebensmittel. Die internationale Skalierung und flexible Produktionsverfahren eröffnen Gründern und Investoren planbare Wachstumspfade mit hohen Renditeerwartungen und einer zukunftsorientierten Ausrichtung im globalen Gesundheitsmarkt. Die geprüfte Technologie verbindet natürliche Wirkstofffreisetzung mit regulatorischer Akzeptanz.

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